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三種熒光標記的量子點用于示蹤它們在細胞中的“命運”

文章來源:本站編輯 更新時間:2019-03-27 11:39:46   瀏覽次數:

 

      漢堡大學Wolfgang J Parak教授團隊用兩親性聚合物包覆膠體CdSe/ZnS量子點,使其可以水溶;隨后再以人血清白蛋白(HSA)為模型蛋白,通過吸附或者化學的方式使其連接到被聚合物包覆的量子點表面。由于量子點是可以產生熒光的,加上聚合物涂層和被熒光標記的HAS之后形成的最終納米顆粒有三個不同的熒光成分:量子點核、聚合物外殼和人血清白蛋白冠。實驗用這種納米顆粒和細胞一起培養,再去除非內化納米顆粒后用流式細胞術和共聚焦顯微鏡分別觀察納米顆粒的三種組分各自的胞吐情況。結果表明,HSA與被聚合物包覆的量子點會一起被部分地運輸到細胞中。在蛋白質解吸后,那些吸附在量子點上的蛋白質與自由蛋白質相比會在細胞內停留更長的時間。部分聚合物殼層會通過酶解的方式從材料中釋放出來,而酶解也比蛋白解吸要慢。實驗最后也對數據進行了定量分析,并討論了細胞增殖和熒光猝滅等存在的一些缺陷。

Carrillo-Carrion, C., Parak, W.J. et al. Triple-Labelling of Polymer-Coated Quantum Dots and Adsorbed Proteins for Tracing their Fate in Cell Cultures.

ACS Nano

 

DOI: 10.1021/acsnano.9b00728

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/10.1021/acsnano.9b00728

本文章轉載于納米人。

 

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